来源：宝创日期：2024-12-31(57)
呼吸道感染及其病原体检测方法
呼吸道感染性疾病分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。上呼吸道感染主要累及鼻腔、咽/喉部等，而下呼吸道感染多为喉以下的气管支气管感染及肺部感染。世界卫生组织官网公布的2021年全球人口十大死亡原因中，排第二位的是新冠肺炎（COVID-19），作为一种新出现的死亡原因，COVID-19在2021年直接导致880万人死亡；第五位是下呼吸道感染，它仍是除COVID-19之外全球最致命的传染病，仅2021年就夺去了250万人的生命。
呼吸道感染主要由病毒、细菌、支原体、衣原体等病原体引起，呼吸道病原体的检测方法涵盖了培养法、免疫学检测、核酸检测（PCR）以及高通量测序等。
理想的呼吸道病原体检测方法
理想的检测方法不仅需具备高灵敏度和特异性，能够精准地鉴定病原体，为临床医生的诊断和治疗决策提供至关重要的依据；同时还需综合考虑检测效率与成本效益，确保检测质量的同时考虑检测流程的便捷性、检测成本的经济性，以实现资源的有效利用，为卫生资源的优化配置提供理论支持和决策依据。
呼吸道病原体众多检测方法中，核酸检测灵敏度高、特异性强、性能优异，充分契合了临床对于检测质量的严格要求，包括实时荧光定量PCR和多重PCR。基于多重PCR开发的呼吸道多联检试剂能在同一份标本中鉴定出多种病原体，提高了检测效率，缩减了患者的检测周期与费用负担，具有更好的卫生经济学效益。
CAP住院患者中应用呼吸道多联检的卫生经济学效益
背景：社区获得性肺炎 (CAP) 患者入院后，往往需接受大量的检测以明确诊断和治疗方案。
方法：应用welcome欧洲杯买球基于单管超多重PCR技术（MPA）的两种呼吸道病原联检试剂盒对英国、法国和西班牙三家医院的社区获得性肺炎（CAP）住院患者进行检测，Panel 1涵盖11种上呼吸道感染常见病毒及肺炎支原体，Panel 3涵盖9种下呼吸感染常见细菌及非典型病原体，两个试剂盒可单独使用，也可以联合使用。通过比较评估其是否可替代标准诊疗方案（SoC）中的部分传统检测，收集检测数据（含检测费用）以形成成本比较模式，综合评估卫生经济学效益，呼吸道病原联检可为临床决策提供更全面的信息，也能降低CAP 入院患者的平均诊断成本[1]。
1、应用呼吸道多联检可替代多项常规检测
免疫功能正常CAP患者的SoC有20项检测项目，采用Panel 1可替代4项检测，Panel 3可替代7项检测，如联合使用，则可替代9项检测。
免疫功能低下CAP患者的SoC有37项检测项目，采用Panel 1可替代5项检测，Panel 3可替代11项检测，如联合使用，则可替代14项检测。
2、应用呼吸道多联检可节省患者平均诊断成本
在欧盟区三个不同国家的代表性医院中，对于免疫功能正常和免疫功能低下的CAP患者，采用Panel 1 、Panel 3及Panel 1+3策略的检测成本都低于标准诊疗方案（SoC），其中Panel 1+3策略节省的成本最多。
对于免疫功能正常的CAP患者，每名患者SoC平均诊断检测费用在英国为85.99欧元，在法国为277.58欧元，在西班牙为127.85欧元。与SoC相比，采用Panel 1+3策略在英国将患者的平均诊断成本降低了22.09欧元，在法国降低了99.60欧元，在西班牙降低了27.07欧元。
对于免疫功能低下的CAP患者，每名患者SoC平均诊断检测费用在英国为102.34欧元，法国为379.96欧元，西班牙为211.11欧元。与SoC相比，采用Panel 1+3策略在英国将诊断的平均成本降低了26.12欧元，法国为108.77欧元，西班牙为51.87欧元。
3、应用呼吸道多联检可节省医疗单位成本
在“典型”月份：采用Panel 1+3策略，在英国的医院每月节省1,966欧元，在法国医院，每月节省4,325欧元，西班牙为2,144欧元。
在“忙碌”月份：采用Panel 1+3策略的节省费用更高，英国为3,247欧元，法国为7,147欧元，西班牙为4,446欧元。
三家英国，法国和西班牙医院在诊治CAP患者过程中，通过引入两种呼吸道联检项目可替换目前评估CAP患者的部分常规检测项目，每月每家可节省2,000至7,000欧元；由于CAP具有高发性，医院收治的CAP患者数量庞大，如扩大应用至所有CAP患者，国家的卫生系统最终可节省大量医疗成本，优化医疗资源配置和使用。
宝创呼吸道多联检优势
welcome欧洲杯买球呼吸道病原体1+1检测方案国内版：
呼吸道12项病原体（病毒）核酸检测试剂盒＋呼吸道15项病原体（细菌）核酸检测试剂盒，均采用多重探针扩增（Multiplex Probe Amplification，MPA）的国际专利技术，结合独特荧光探针＋熔解曲线分析，轻松实现一个PCR反应管同时检测16+靶标，其中，呼吸道12项病原体（病毒）核酸检测试剂盒已获证上市，99.9%覆盖中国CDC发布的急性呼吸道感染常见病原体，业界覆盖靶标最全，获得一致好评。
该方案不仅极大程度地提升检测广谱性、提高混合感染鉴别能力，还可实现一次检测快速查因，无需叠加其他病原学核酸检测项目，充分契合多地出台的PCR实验室病原体多靶标的检测要求，最终降低患者及医院的医疗成本，减轻医疗系统负担，更合理地优化医疗资源。
